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無數(shù)諾貝爾獎科學家的閃亮足跡
作者:發(fā)布時間:2023-09-06

無數(shù)諾貝爾獎科學家的閃亮足跡,照亮我們一起前行,你呢?

從1901年開始頒發(fā)諾貝爾獎至今100多年,從生命科學的角度,幾乎是人類認識自己認識生命或者生命科學的發(fā)展過程的縮影。

活性酵素是酶的統(tǒng)稱。短短的100多年,如此天翻地覆,原來人不是猴子變的。而且有誰會想到:

復雜生命的組成,竟然主要是水和蛋白質(zhì)組成的,其基本成分不過是碳、氫、氧、氮、磷、硫這主要六種元素加百分之2-3個點左右的微量元素。中醫(yī)的“缺啥補啥”也有了科學根據(jù)。

從生命的過程角度,竟然可以簡單到不過是細胞分裂的過程,而且可以通過儀器看到;還需要酶的參與,原來人老了,是因為端粒酶用完了,“油盡燈滅”。

從生命的活力角度,原來是不同酶在起作用,什么免疫力、抵抗力只不過是酶的分解催化能力而已。難怪檢查身體功能如肝功能等等不過是檢查酶的情況。中醫(yī)的“不通則痛”,原來也是因為缺少酶的分解與活性,堵塞了,缺酶成為萬病之源??股貧⒉凰啦《荆軞⑺酪恍┟庖吡?。

又有誰會想到,短短的100多年,從當初的生命科學的荒漠,今天竟然會如此的金碧輝煌?可以相信,幾千年來人類與健康、長壽的思維模式,將不是被打通,就是被顛覆。

先讓我們一起做一個簡單的回顧吧:

1838年:米勒及柏齊力烏斯首次對蛋白質(zhì)(protein)進行命名。

1869年:米舍爾分離出細胞核,并將他發(fā)現(xiàn)的新物質(zhì)命名為“核素”。

1878年:屈內(nèi)命名“酶”。

1902年:費歇爾和奧夫美斯泰同時提出肽鍵理論。

1907年:愛德華·比希納(德國)因發(fā)現(xiàn)無細胞發(fā)酵現(xiàn)象諾貝爾化學獎獲獎者:

1910年: 科賽爾由于分離了核素中的核酸和蛋白質(zhì),并分析出核酸的各種成分而獲得該年度諾貝爾生理學醫(yī)學獎。

1923年: 班廷和麥克勞德因發(fā)現(xiàn)胰島素而獲得該年度諾貝爾生物學醫(yī)學獎。

1926年: 薩姆納成功提純脲酶,從而獲得1946年諾貝爾化學獎。

1929年: 亞瑟·哈登(英國)漢斯.·奧伊勒-凱爾平(瑞典)闡述了糖發(fā)酵過程中酶的作用 諾貝爾化學獎獲獎者。

1929年: 諾斯羅普提純胃蛋白酶晶體,獲得1946年諾貝爾化學獎。

1931年: 奧托·海因里希·瓦爾堡(德國)研究呼吸酶的性質(zhì)和作用方式的瓦爾堡獲得該年度諾貝爾生理學醫(yī)學獎。

1933年: 特奧雷爾發(fā)現(xiàn)第一種輔酶——FMN,獲得1955年諾貝爾生理學醫(yī)學獎。

1945年: 斯坦利提純馬鈴薯花葉病毒,獲1946年諾貝爾化學獎。

1948年: 鮑林發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)——α螺旋,1952年又發(fā)現(xiàn)了β折疊,揭開了在分子水平研究生物大分子的序幕,并由于闡明化學鍵的本質(zhì)而獲得1954年諾貝爾化學獎。

1953年: 沃森和克里克提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)學說,他們的分子模型很快被其他研究者用各種手段證實,成為分子生物學發(fā)展史上最重要的里程碑。兩位作者因此與威爾金斯共獲1962年諾貝爾生理學醫(yī)學獎。

克雷布斯發(fā)現(xiàn)三羥酸循環(huán),李普曼發(fā)現(xiàn)中間代謝中至關重要的輔酶A,兩份同時獲得1953年諾貝爾生理學醫(yī)學獎。

1955年: 迪維尼奧由于人工合成催產(chǎn)素而獲得該年度諾貝爾化學獎。

桑格歷經(jīng)11年,確定了牛胰島素的氨基酸序列,這是第一個被闡明序列的蛋白質(zhì),桑格因此而榮獲1958年諾貝爾化學獎。

托德成功合成二核苷酸,并由于此以及在核苷酸輔助酶方面的貢獻而獲得1957年諾貝爾化學獎。

梅塞爾森和斯塔爾通過實驗證明了DNA復制采取半保留方式。

奧喬亞發(fā)現(xiàn)RNA合成所需的多核苷酸磷酸化酶,獲得1959年諾貝爾生理學醫(yī)學獎。

1956年: 科恩伯格發(fā)現(xiàn)了DNA聚合酶I,并由于這項工作獲得1959年諾貝爾生理學醫(yī)學獎。

1958年: 肯德魯和佩魯茨用X射線衍射法確定了肌紅蛋白和血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu),這個方法也成為幾十年不變的蛋白質(zhì)立體結(jié)構(gòu)測定的標準方法。他們與1962年獲得了諾貝爾化學獎。

1963年: 安芬森用簡單的實驗證明,蛋白質(zhì)無需外界的力量就能自行形成其特定的立體結(jié)構(gòu)(即有活性的天然結(jié)構(gòu)),他們因此而獲得1972年諾貝爾化學獎。

1965年: 蓋達塞克通過動物實驗證明庫魯病是一種傳染病,并可以跨種傳播,由于這一發(fā)現(xiàn)他獲得1976年諾貝爾生理學醫(yī)學獎。

 

1968年: 通過無細胞體系證明DNA模板為獲得蛋白質(zhì)所必須的尼倫伯格獲得該年度諾貝爾生理學醫(yī)學獎。

1969年: 梅里菲爾德完成牛胰核糖核酸酶的人工合成,這是第一個人工合成的酶。

1972年: 穆爾和斯坦由于測定了核糖核酸酶的全部序列而獲得該年度諾貝爾化            學獎。

1973年: H.博耶和科恩把大腸桿菌的不同質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶進行酶切,把兩個質(zhì)粒成功連接在一起后在細菌中進行了表達。

1975年:康福思由于研究酶反應的立體化學而獲得該年度諾貝爾化學獎。

1975年:巴爾的摩(David Baltimore),羅納托·杜爾貝科(Renato  Dulbecco),特明(Howrd Martin Temin)因發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶,獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎獲獎者。

1978年:確定了牛胰島素氨基酸序列的桑格再度輝煌,建立了雙脫氧DNA測序法,于1980年再度問鼎諾貝爾化學獎。

史密斯在噬菌體中成功進行了定點突變,由于該工作他獲得1993年諾貝爾化學獎。

1980年:吉爾伯特由于利用化學法進行DNA測序而獲得該年度諾貝爾化學獎。

伯特由于發(fā)明重組DNA技術而與桑格、基爾伯特分享了這一殊榮。

1982年: 普魯西納從感染羊瘙癢癥的倉鼠大腦中發(fā)現(xiàn)朊粒,提出蛋白質(zhì)本身也可復制,從而獲得1997年諾貝爾生理學醫(yī)學獎。

1984年: 穆利斯發(fā)明了一種稱為PCR(聚合酶鏈反應)的技術,可以在幾十分鐘內(nèi)將一個DNA分子擴增成100萬個,這項工作使得人類基因組測序工作變得可能。他因此獲得了1993年諾貝爾化學獎。

1989年: 發(fā)現(xiàn)四膜蟲RNA可進行自我剪接從而證明酶也可以是RNA的切赫,以及發(fā)現(xiàn)RNase P中的RNA分子是酶活性中心一部分的奧爾特曼,分享了該年度的諾貝爾化學獎。

1997年: 保爾·博耶(美國),約翰·沃克(英國),科斯(丹麥)因ATP合成酶作用機理的發(fā)現(xiàn)獲得該年度諾貝爾化學獎。

2009年: 伊麗莎白·布萊克本(美國),卡羅爾·格雷德(美國),杰克·紹斯塔克(美國)因發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶保護染色體的機制諾貝爾生理學或醫(yī)學獎獲獎者。

隨著這個生物科技拼圖的逐步完整,一場新的革命定將預期而至。

沿著這么多諾貝爾獎科學家的足跡,讓我們一起前行:讓生命科學落地,成就生物經(jīng)濟,讓生物經(jīng)濟去推動生命科學、生物科技與生物工程的進一步發(fā)展:

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凡事好商量,有事商量著辦。

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(1)按照小程序注冊完成以后,默認同意相關協(xié)議,我們就開始研究與探索之旅,

(2)美麗故事研究院會員級別暫時分四級:

1觀察員:注冊成功成為“觀察員”,并取得首次注冊10000元的補貼。

2正式會員:即“美麗故事研究成員”,別稱“美麗故事粉絲”,簡稱“麗”。

觀察員第一次成功完成購買美麗故事活性酵素,自動升級為“麗粉”。

活動期間,前200名麗粉,將獲贈價值共396元人民幣的美麗故事活性酵素30毫升1支裝二盒。

3管理者:分享或者服務有10名但不超過29名的正式會員(麗粉)的,自動升級為“管理者”;別稱“美麗故事鐵粉”,簡稱“麗鐵”

4領導者:分享或者服務有30名、不超過50名正式會員(麗粉)的,自動升級為“領導者”;別稱“美麗故事金粉”,簡稱“金粉”。

5原則上,每一個領導者服務會員不要超過50人,凡是超過50人的,需要進行管理能力或領導能力的綜合評估,以更好地服務會員。

當你們都到位以后,我們就可以開始一起研究如何從線上走到線下,一起研究和討論,并以此為平臺,如何開啟更多的健康快樂的人生之旅,進行定期或不定期的“沙龍”、“派對”等美麗故事活動。把美麗故事活性酵素的資源充分地利用好,發(fā)揮更好的價值,讓現(xiàn)代化的生命科學與生物科技更好地服務社會,承擔更多的社會責任與義務。

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